安徽推進醫(yī)療器械質(zhì)量安全追溯體系建設

時間:2018-09-11

來源:網(wǎng)絡轉(zhuǎn)載

導語:9月10日,記者從省食藥監(jiān)部門獲悉:日前,省食品藥品監(jiān)管局就推進全省醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和使用單位醫(yī)療器械質(zhì)量安全追溯體系建設提出指導意見,旨在希望涉械企業(yè)通過建立質(zhì)量安全追溯體系,及時準確地記錄、保存和傳遞醫(yī)療器械追溯信息,實現(xiàn)醫(yī)療器械來源可查、去向可追;發(fā)生質(zhì)量安全問題時,確保醫(yī)療器械可召回、原因可查清、責任可追究。

【中國傳動網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】 9月10日,記者從省食藥監(jiān)部門獲悉:日前,省食品藥品監(jiān)管局就推進全省醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和使用單位醫(yī)療器械質(zhì)量安全追溯體系建設提出指導意見,旨在希望涉械企業(yè)通過建立質(zhì)量安全追溯體系,及時準確地記錄、保存和傳遞醫(yī)療器械追溯信息,實現(xiàn)醫(yī)療器械來源可查、去向可追;發(fā)生質(zhì)量安全問題時,確保醫(yī)療器械可召回、原因可查清、責任可追究。

《意見》明確了質(zhì)量追溯建設的四個原則,即主體責任原則、全程追溯原則、注重實效原則、社會共治原則。涉械單位為產(chǎn)品質(zhì)量安全追溯體系的責任主體,藥品監(jiān)管部門負責督促檢查。涉械單位應當按照相關法律法規(guī)要求,對產(chǎn)品的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用活動全過程進行記錄,記錄應當真實、準確、完整、可追溯、易于識別和檢索。

《意見》規(guī)定了醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)以及使用單位追溯的具體內(nèi)容。生產(chǎn)企業(yè)追溯內(nèi)容包括物料信息、生產(chǎn)信息、留樣信息、銷售信息、售后服務信息、不合格品控制信息、不良事件信息等。經(jīng)營企業(yè)追溯內(nèi)容為采購信息、貯存信息、銷售信息、出庫信息、售后服務信息。使用單位追溯內(nèi)容為采購信息、使用信息、維護信息。

根據(jù)《意見》,該省將分類分步推進信息化追溯體系建設。第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)按照《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求,建立產(chǎn)品計算機信息追溯系統(tǒng);鼓勵定制式義齒等特定類型醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療器械使用單位實施產(chǎn)品全程信息化管理;引導集團性醫(yī)療器械企業(yè)建立產(chǎn)品質(zhì)量安全信息管理系統(tǒng),推動我省涉械企業(yè)逐步建立產(chǎn)品質(zhì)量安全信息化追溯體系。

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