近日，歐盟議會和理事會在官方公報上正式公布新的WEEE（報廢電子電器設備）指令2012/19/EU。該指令將于2012年8月13日生效。據(jù)了解，WEEE指令規(guī)定了電氣電子設備（EEE）生命周期內涉及的所有經營者（例如生產商、經銷商和消費者）的環(huán)保責任。我國醫(yī)療器械出口歐盟將面對新的環(huán)保壁壘。
新WEEE指令還規(guī)定了適用的電氣電子設備范圍。從2012年8月13日～2018年8月14日為過渡期，在這一時期內新指令適用的醫(yī)療器械包括了放射治療設備、心血管相關的設備、透析設備、肺部通氣機、核醫(yī)學設備、體外診斷用實驗設備、分析儀、冷凍儀、授精測試儀器以及其他用于檢測、預防、監(jiān)控、治療、緩解疾病傷痛或殘疾的器具等，但不包括植入型的以及可感染的產品。從2012年8月15日開始，新指令將涵蓋所有外部直徑大于50cm的大型醫(yī)療器械以及所有外部直徑小于50cm的小型醫(yī)療器械，但不包括在使用壽命結束之前可能具有感染性、引起潛在感染的醫(yī)療器械、體外診斷醫(yī)療器械。
對此，檢驗檢疫部門提醒相關企業(yè)：一是密切關注各類綠色壁壘法案，并深入了解法案要求和內容；二是加大科研力度，研發(fā)環(huán)保型的綠色產品，掌握先進技術，提升產品的核心競爭力；三是積極開發(fā)新興國家市場，擴大產品出口地，規(guī)避單一目的地出口帶來的風險。
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