近日，國家工信部“2016年智能制造試點示范”正式發(fā)布，天士力(600535,股吧)制藥集團的“現(xiàn)代中藥智能制造項目”，成為天津市該項目唯一獲批項目，在全國63個獲批企業(yè)中，從事醫(yī)藥制造的企業(yè)也僅有4家。

“智能制造工程”是國務院“中國制造2025”規(guī)劃的重要組成部分，是基于新一代信息通信技術的新型制造模式，最突出的特點就是能夠有效縮短產品研制周期，提高生產效率和產品質量。

作為中國中藥產業(yè)化的領軍企業(yè)之一，天士力制藥集團的“現(xiàn)代中藥智能制造”項目以復方丹參滴丸國際注冊產品先進制造技術系統(tǒng)為示范對象，通過改造提升中藥傳統(tǒng)制造方法，創(chuàng)建現(xiàn)代中藥國際化智能制造模式，在眾多的評選項目中脫穎而出也就不難理解。

據了解，天士力“現(xiàn)代中藥智能制造”項目總投資1.5億元，建設成為符合FDAEMAGMP要求的、以“數(shù)字化、智能化、集成式”為特征的中藥智能制造車間及技術體系，并在2014年就獲得了歐盟GMP證書。

天士力控股集團董事局執(zhí)行主席、天士力制藥集團董事長閆凱境說：“在"中國制造2025"的背景下，國家大力支持醫(yī)藥制造的智能化路線，中藥產業(yè)面臨產業(yè)結構調整帶來的機遇和挑戰(zhàn)：采取先進裝備，提高產品精密度，將制造向"智能化"轉變，提高生產信息化水平和自動化水平，使企業(yè)的生產由人工方式升級為自動化和智能化方式，打造智慧醫(yī)藥健康產業(yè)鏈，做到低能耗，低污染，綠色發(fā)展，實現(xiàn)醫(yī)藥行業(yè)上下游企業(yè)的協(xié)作共享、互利共贏的可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略，真正邁向工業(yè)4.0時代。”

目前，復方丹參滴丸為申報美國FDA新藥，在9個國家和地區(qū)的127個臨床研究中心進行的Ⅲ期臨床試驗，目前已順利完成全部臨床工作，進入統(tǒng)計匯總階段。

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